Innehållsförteckning:

8 myter om Downs syndrom du borde sluta tro på
8 myter om Downs syndrom du borde sluta tro på
Anonim

Den 21 mars är det internationella Downs syndromdagen. Låt oss analysera de viktigaste missuppfattningarna om denna utvecklingsfunktion.

8 myter om Downs syndrom du borde sluta tro på
8 myter om Downs syndrom du borde sluta tro på

Myt 1. Downs syndrom är en sjukdom som behöver behandlas

Downs syndrom är inte en sjukdom, utan ett utvecklingsdrag i Fakta och FAQ om Downs syndrom, förknippat med en uppsättning kromosomer som en person föds med och lever med hela sitt liv. Downs sjukdom är ett föråldrat namn på detta tillstånd som inte har använts på länge.

Kromosomerna avgör till stor del hur vår kropp ser ut och fungerar. Vanligtvis föds ett barn med 46 kromosomer. Barn med Downs syndrom har en extra kopia av kromosom 21. Det är hon som på ett speciellt sätt påverkar hur barnets kropp och hjärna utvecklas: barn med Downs syndrom är till exempel mer benägna att få hjärtfel, nedsatt syn eller hörsel, hypotyreos och vissa blodsjukdomar. Därför är det absolut nödvändigt att barnet övervakas från födseln av kompetenta läkare.

Enligt de senaste uppgifterna från US Centers for Disease Control and Prevention förekommer Downs syndrom hos ett av 700 barn.

Det finns särskilda riktlinjer för barnläkare och terapeuter som arbetar med barn och vuxna med Downs syndrom.

Myt 2. Barn med Downs syndrom föds vanligtvis i dysfunktionella familjer

Ett barn med Downs syndrom kan födas i vilken familj som helst. Studier visar data och statistik om Downs syndrom att mödrar över 35 är något mer benägna att få barn med denna egenskap, men nästan 80 % av barnen med Downs syndrom föds till mammor som är yngre än denna ålder, eftersom unga kvinnor är mer benägna att ge födelse.

De exakta orsakerna till Downs syndrom är okända. Många studier av de nationella befolkningsbaserade uppskattningarna för stora fosterskador, 2010-2014, finner inget samband mellan det och effekterna av externa faktorer, till exempel moderns alkoholmissbruk under graviditeten eller familjens socioekonomiska status.

Myt 3. Personer med Downs syndrom är alltid glada och sällskapliga

Människor med Downs syndrom är väldigt olika. Vissa människor gillar att sjunga, andra gillar att rita, vissa lockas av bilar och vissa lockas av naturen. Kommunikation och socialt liv är viktigt för alla, och personer med Downs syndrom är inget undantag. Och självklart har de samma känslor som alla andra. De kan också vara ledsna, kränkta och upprörda.

Ibland är personer med funktionshinder, inklusive de med Downs syndrom, ännu mer sårbara än andra. Studier visar till exempel att depression förekommer oftare hos ungdomar och unga vuxna med Downs syndrom och andra intellektuella funktionsnedsättningar hos ungdomar med Downs syndrom än hos deras typiskt utvecklande jämnåriga.

Myt 4. Ett barn med Downs syndrom är alltid en börda för familjen

Det finns många lyckliga föräldrar som uppfostrar barn med Downs syndrom. För dem är detta i första hand en älskad son eller dotter. Intressant nog är skilsmässofrekvensen i familjer som uppfostrar ett sådant barn under skilsmässa i familjer med barn med Downs syndrom: en befolkningsbaserad undersöknings genomsnitt.

Det finns inga utvecklingsläkemedel, men det finns framgångsrika färdighetsträning och familjestödsprogram som har visat sig vara effektiva. Samtidigt skapar samhället många svårigheter för familjer om det inte är redo att ta emot människor med särskilda behov och tillhandahålla tjänster som möter deras behov.

Myt 5. Ett barn med Downs syndrom kommer inte att kunna bli en produktiv samhällsmedlem

Ett inkluderande samhälle och en kärleksfull familj, förmågan att ha vänner, kommunicera och lära sig nya saker, göra val och göra det du älskar ökar självkänslan och chanserna till framgång för vilken person som helst. Personer med Downs syndrom kan också leva tillfredsställande och produktiva liv.

Enligt Downs syndrom missuppfattningar vs. Reality Global Down Syndrome Foundation, med adekvat stöd och förmåga att leva i en familj, överstiger medellivslängden för en person med Downs syndrom 60 år. Deras genomsnittliga IQ har ökat med 20 poäng jämfört med data från 80-talet. Fler och fler personer med Downs syndrom tar examen från gymnasiet, några går på universitet och många tar jobb och bildar familjer.

Maria Nefedova blev den första officiellt anställda med Downs syndrom i Ryssland. Hon arbetar som lärarassistent på Downside Up Charitable Foundation och spelar flöjt på fritiden.

Nikita Panichev är den enda kocken i Ryssland med Downs syndrom. Han arbetar i ett av Moskvas kaffehus och studerar även på Open Art Theatre: han är ackompanjatör och spelar piano och gitarr.

Nika Kirillova är hjältinnan i den första videon i Ryssland med deltagande av personer med funktionshinder för Dima Bilans låt "Var inte tyst". Nika är förtjust i fotboll och förra året deltog hon i Baby Diors modevisning.

Myt 6. Personer med Downs syndrom kan inte kommunicera med andra och kan vara farliga

Aggression är inte vanligt hos personer med Downs syndrom. Om de har svårigheter med beteende, beror de troligen på särdragen i utvecklingen av kommunikation och tal. Om sådana människor har ett sätt att kommunicera med omvärlden (detta kan inte bara vara tal, utan också gester, kort eller en elektronisk enhet), kan de på ett perfekt sätt uttrycka sina känslor, känslor och önskningar.

Hos barn med Downs syndrom är tillägnandet av receptivt språk (förmågan att förstå vad som sägs) och tal (förmågan att uttala ord) ojämnt.

De anatomiska egenskaperna hos talapparatens struktur och minskade muskeltonus komplicerar verkligen talutvecklingen, men det betyder inte alls att barnet inte förstår vad som har sagts eller inte har något att säga som svar.

Om barnet ännu inte kan uttrycka sina önskningar eller protestera i ord kan det skrika, trycka, stampa med fötterna. För att korrigera oönskat beteende måste du träna honom i acceptabla kommunikationssätt. Konsekvens och tydliga förväntningar och förstärkning av positivt beteende hjälper barn med Downs syndrom att utveckla sociala färdigheter och bete sig som andra barn.

Forskning visar Augmentativ och alternativ kommunikation hos barn med Downs syndrom: en systematisk genomgång av att användningen av gester, kort eller elektroniska kommunikationsenheter främjar språkutveckling och hjälper barn med Downs syndrom att lära sig socialt acceptabla beteenden.

Myt 7: Typiskt utvecklande barn bör inte interagera med barn med Downs syndrom

De flesta barn med Downs syndrom beter sig på samma sätt som sina jämnåriga. Dessutom är den viktigaste mekanismen för att lära sig nya färdigheter och beteendemönster andras reaktioner. Barn lär sig vad miljön förstärker. Om du vill att ditt barn ska bete sig på ett visst sätt, backa upp hans goda beteende med uppmärksamhet och beröm.

Ett barn med Downs syndrom kan framgångsrikt kommunicera och få vänner. Från tidig barndom är det viktigt för honom att vara omgiven av kamrater, eftersom det är mycket svårt att skaffa sig sociala färdigheter när det inte finns andra människor i närheten.

Vetenskapliga bevis bekräftar att inkluderande undervisning har en positiv effekt på Effekter av reguljär- versus specialskoleplacering på elever med Downs syndrom: En systematisk genomgång av studier för både barn med Downs syndrom och deras typiskt utvecklande klasskamrater.

Myt 8. Barn med Downs syndrom är bäst placerade på specialiserade institutioner med utbildad personal och medicinsk vård

Att bo på en stängd institution (barnhem eller internatskola) skadar allvarligt utvecklingen av alla barn. Och barn med Downs syndrom och andra utvecklingsstörningar är ännu mer sårbara för denna negativa påverkan än andra. Familjen är avgörande för utvecklingen av en tillfredsställande och produktiv personlighet.

Placering i ett barns hem eller en neuropsykiatrisk internatskola påverkar negativt den fysiska och kognitiva utvecklingen hos barn med Downs syndrom. Dessa är slutsatserna som Charles Nelson, Nathan Fox och Charles Zin dragit: forskare har observerat barn på sociala institutioner i Rumänien i 12 år. Under 2019 publicerades forskningsresultaten på ryska av Naked Heart Foundation.

Rekommenderad: